Die Gewinnspannen in der Brillenindustrie sind legendär. Eine hochwertige Sonnenbrille, die im Einzelhandel für 200 € verkauft wird, kostet in der Herstellung oft nur 8,00 €. In Phase 3 der Canton Fair gibt es spezialisierte Pavillons für Sonnenbrillen, Lesebrillen und hochwertige Korrektionsbrillen.
Der entscheidende Unterschied zwischen einer 2‑€‑Tankstellen-Sonnenbrille und einer 200‑€‑Designer-Sonnenbrille liegt jedoch einzig und allein in der Materialdichte und den Scharniermechanismen.
💡 Expertenurteil von Withyou Trip:
„Der häufigste Betrug bei der Brillenbeschaffung ist der Spritzguss-Kunststoff-Bluff. Hochwertige Designer-Fassungen werden aus massiven Blöcken von Celluloseacetat gefräst (schwer, tief gefärbt und passen sich mit Wärme dem Gesicht an). Billige Fassungen verwenden flüssigen Spritzguss-Kunststoff (TR90 oder Polycarbonat), der mit einem falschen Glanz überzogen wird. Sie MÜSSEN auf ‚Handgefertigtes Celluloseacetat‘ bestehen und dies überprüfen, indem Sie auf den Metall-Drahtkern in den Bügeln achten.“
| Fassungsmaterial | Preissegment | Eigenschaften / Beste Verwendung |
|---|---|---|
| Celluloseacetat | $$ (Premium) | Aus massiven Blöcken gefräst. Tiefe, satte Farben (wie Havanna-Schildpatt). |
| Spritzguss-Kunststoff (TR90) | $ (Billig) | Extrem leicht, flexibel. Ideal für Sport-Sonnenbrillen. |
| Titan | $$ (Luxus) | Hypoallergen, ultraleicht, unglaublich stabil. Schwer zu schweißen. |
| Monel (Legierungsmetall) | $ (Mittelklasse) | Standard-Metall-Aviator-Brillen. Kann bei abgenutzter Beschichtung Nickelallergien auslösen. |
Wenn Sie Sonnenbrillen verkaufen, verkaufen Sie nicht nur Mode – Sie verkaufen ein medizinisches Schutzmittel.
Das Erste, was ein Kunde tut, wenn er eine Sonnenbrille in die Hand nimmt, ist, die Bügel zu öffnen und zu schließen. Dieses taktile Gefühl bestimmt den wahrgenommenen Wert des Produkts.
F: Werden Sonnenbrillen von der FDA als Medizinprodukte eingestuft? A: Ja. In den Vereinigten Staaten werden nicht verschreibungspflichtige Sonnenbrillen als Klasse‑I‑Medizinprodukte eingestuft. Um sie legal zu importieren, muss die chinesische Fabrik bei der FDA registriert sein, und auch Ihr Importunternehmen muss sich registrieren. Außerdem müssen Sie den FDA-„Kugelfalltest“ (21 CFR 801.410) bestehen, der nachweist, dass das Glas nicht in das Auge des Benutzers zersplittert, wenn es von einem Kieselstein getroffen wird.